Родителите на деца с епилепсия настояват българските рецепти за лекарства да бъдат валидни и в останалите страни от Европейския съюз. Това каза председателят на Асоциацията на родители на деца с епилепсия, Веска Събева, по време на Световния ден за информираност за епилепсия. Тя сподели, че съществуват сериозни проблеми с достъпа до медикаменти за критични състояния, свързани с болестта. В България липсват лекарства, които да овладеят най-тежките случаи на епилепсия. Дори ако се намерят средства за закупуването им, българските рецепти не са приети в Европа, което ограничава достъпа до необходимите лекарства. Ситуацията се усложнява и за младежи с епилепсия, но без родители, които са в трудна позиция при търсенето на медикаменти за тях.
Родители купуват лекарства от чужбина
Събева разкри, че е купувала лекарства за сина си от чужбина, но вече среща ограничения дори във Франция и Белгия. Ситуацията за достъп до необходимите медикаменти става все по-сложна, което накара родителите да потърсят алтернативни начини за осигуряване на лекарства за своите деца. За младежи без родители, които страдат от епилепсия, ситуацията е още по-тежка и изисква спешни мерки за осигуряване на необходимите медикаменти.
Лекарства за възрастни с епилепсия
Събева посочи, че много възрастни пациенти с епилепсия също се нуждаят от лекарства, които често трябва да бъдат закупувани от чужбина. Наличните медикаменти за лечението на епилепсия са ограничени в България, като това оказва влияние върху качеството на живот на пациентите. Събева подчерта, че назначаването на лекарства трябва да бъде базирано на нуждите на пациентите, а не на възрастови ограничения.
Да се разработи общ европейски механизъм
За решаване на проблема с достъпа до лекарства за епилепсия, Събева предложи изграждането на общ европейски механизъм за осигуряване на медикаменти. Тя подчерта важността на разработването на единна политика в ЕС, която да гарантира достъпа на пациентите до необходимите лекарства. В момента се провежда съдебно дело, което цели да привлече вниманието към проблема.
Данни за България
Незавършена статистика показва, че в България има значителен брой пациенти с епилепсия. Въпреки това, не всички те получават необходимите медикаменти, което поставя сериозен проблем пред системата на здравеопазването. Събева призова за по-добра координация и разумно разпределение на лекарствата, за да се гарантира достъпа на всички нуждаещи се пациенти до лечение.
Нов дневен център за пълнолетни
Откриването на нов дневен център в София представлява важна стъпка за подпомагане на възрастните пациенти с епилепсия. Центърът ще осигури необходимата грижа и подкрепа за тях, като предлага и временно настаняване за случаи на спешна нужда. Това е инициатива, която цели да подобри качеството на живот на пациентите и да им предостави необходимата грижа и медицинска помощ.
