Специалисти разгледаха нуждата от наказателни мерки срещу онлайн търговията с медикаменти по рецепта и нелегалната продажба на лекарства. Дискусията на тема „Верификация на лекарствата в ЕС и България – защита от фалшификати и финансови манипулации“ беше организирана от Българската организация за верификация на лекарствата (БОВЛ).
Европейската система за верификация на лекарства започна да функционира през 2019 година, а българският вариант е важен компонент от нея, подчерта Илияна Паунова, председател на БОВЛ. Всеки медикамент притежава уникален идентификационен код и сериен номер. Аптеките и търговците на едро са свързани с българската система, която позволява верификация и отписване на всяка опаковка, отпускана по рецепта.
Търговците са задължени да отписват уникалния код при отпускане на лекарства, което предотвратява нарушения и гарантира автентичността на продуктите. При несъответствие, системата уведомява фармацевта, производителя, БОВЛ и Европейския хъб.
Основната задача на верификацията е да защитава пациентите и да предотвратява навлизането на фалшиви медикаменти в легалната вериги за доставки.
В България 260 фармацевтични компании предлагат медикаменти по рецепта и подават данни към системата за верификация. Над 99% от аптеките в страната са свързани с тази система, като всеки месец се извършват над четири милиона трансакции.
През 2024 г. ще бъде предложено законодателно изменение, което да уточни, че лекарства, които не са отписани, няма да бъдат финансирани от НЗОК, напомни Димитър Маринов, председател на Българския фармацевтичен съюз.
Верификацията цели да осигури сигурност на пациентите относно съдържанието на опаковките, обясни Деян Денев, директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България. Той посочи, че преди време е имало разследвания, установяващи, че една и съща опаковка на медикамент се отразява многократно във различни аптеки, което е неправомерна употреба на обществени ресурси. Сега, благодарение на автоматизирания обмен на данни, подобни инциденти вече не се случват, увери Денев, подчертавайки наличието на закононарушения за милиони левове.
При недостиг на медикаменти, Изпълнителната агенция по лекарствата може да одобри изключение за доставка на партида лекарства, предназначени за международни пазари, каза Евгени Тасовски, директор на Българската генерична фармацевтична асоциация. Системата за верификация позволява проверка и отписване на опаковки, предназначени за други държави членки на ЕС, добави той.
Според доклад на ЕС, публикуван през юли 2024 г., случаите на фалшиви медикаменти между 2011 и 2016 г. потенциално са 30, а 11 случая са потвърдени от Европейската агенция по лекарства след 2019 г., съобщи Боряна Маринкова, директор на Българската асоциация за развитие на паралелната търговия с лекарства. Основно тези случаи произлизат от нелегални вериги за доставки, като високорисковите категории включват скъпи и стимулантни лекарства, стероиди и други.
Необходима е широко обсъждане на общественото мнение за санкции, които да действат предотвратително срещу лица с намерение да злоупотребяват с търговията на медикаменти, добави Маринкова.
